煙氣中的成分，特別是粉塵中的堿金屬（K、Na）、堿土金屬（CaO和MgO等）和P 2O5和煙氣中的As 2O3蒸汽等都會使得脫硝催化劑活性下降。目前SCR脫硝催化劑一般是以V2O5為活性成分、WO3（或MoO3）為助劑、TiO2為載體的V2O5-WO3(MoO3)/TiO2脫硝催化劑。煙氣中堿金屬（K、Na）和堿土金屬（Ca、Mg）對SCR 催化劑存在兩個方面的不利影響：（1）可產生化學毒化作用，最終導致脫硝催化劑的失活。（2）堿或者堿土金屬鹽類在較低溫度情況下（100-280℃），與水發生協同作用，容易粘附和板結在脫硝催化劑表面，造成脫硝催化劑的堵塞和板結。

脫硝催化劑化學中毒主要原因有

1. 堿金屬中毒

粉塵中的K和Na等堿金屬會與活性位V 2O5發生類似于酸堿中和反應，使得脫硝催化劑活性位喪失，活性下降。

在正常運行情況下，脫硝催化劑保持干燥狀態，為固固反應速度緩慢，堿金屬中毒不明顯。這種類型的脫硝催化劑失活的速度主要取決于脫硝催化劑表面的堿金屬的表面濃度，而堿金屬的表面濃度主要取決于飛灰在脫硝催化劑表面的沉積速度、停留時間和沉積量。

堿金屬鈉鹽的中毒機理與鉀鹽類似，可引起脫硝催化劑物理中毒和化學中毒，以化學中毒為主。物理中毒主要是引起脫硝催化劑表面顆粒的沉積和孔道的堵塞。而化學中毒主要是因為堿金屬Na 與脫硝催化劑表面的Brønsted酸性位點上的V-OH發生反應，生成V-ONa，使V2O5 和WO3等金屬氧化物的化學環境發生變化，從而影響其催化性能。

當脫硝催化劑表面有液體水生成時，需要重點考慮脫硝催化劑的堿金屬中毒。因為堿金屬會在水中溶解，加速向脫硝催化劑內部擴散，并與活性位發生反應，導致脫硝催化劑活性位快速喪失。在有液體水生成的情況下，脫硝催化劑的堿金屬失活效應要大得多。

2 堿土金屬中毒

堿土金屬的中毒主要發生在飛灰上自由的CaO與吸附在脫硝催化劑表面的SO 3反應生成CaSO 4。CaSO 4會引起脫硝催化劑表面被掩蔽，同表面堵塞，導致活性下降。在高CaO燃煤煙氣條件下，CaO中毒必須要加以考慮。

CaO是堿性物質，目前使用的V2O5/TiO2 基脫硝催化劑的活性位是具有Lewis 酸或Brønsted酸性質的物質，煙氣中游離態CaO和脫硝催化劑表面的酸位中和，減少脫硝催化劑的活性位，從而降低脫硝催化劑的活性。當然CaO與脫硝催化劑表層酸性位物質之間的反應屬于固固反應，反應速度較慢，所以單純的CaO堿性使得脫硝催化劑酸性下降并不會造成脫硝催化劑活性的大幅下降。但沉積在脫硝催化劑表面的CaO還與煙氣中的SO3反應生成致密的CaSO4盲層，造成脫硝催化劑微孔堵塞卻是脫硝催化劑活性下降的主要原因。另外，CaO可以造成脫硝催化劑微孔堵塞，使得脫硝催化劑活性下降?？梢酝ㄟ^提高吹灰頻次緩建脫硝催化劑的堵塞。

3 As2O3中毒

燃煤中的As在燃燒后生成As 2O3，As 2O3擴散到脫硝催化劑內部，與脫硝催化劑中的V 2O5反應生成一種無活性的化合物。在脫硝催化劑中聚集、沉積并堵塞脫硝催化劑的中孔，即孔徑在0.1μm到1μm之間的孔， 所以會導致很快失活。

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